作者：李  静   核稿：刘艳花  编发：党委宣传部

本网讯 近日，附院免疫风湿科成功完成了陕北首例罕见病---罗道病（Rosai-Dorfman病,RDD）的诊治。

3年前，张大爷右腮腺区出现无痛性包块，逐渐增大，后左下颌、左耳前、左侧眼睑处相继出现包块，花生米至核桃大小不等， 影响视力。先后于口腔科、眼科行手术切除术，病理结果显示：右腮腺淋巴组织嗜酸性肉芽肿。2016年6月，张大爷再次就诊眼科，手术切除面部包块后送西京医院病理检查，经反复会诊后考虑窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病。

2017年7月，张大爷再次出现左侧眼睑、耳前、颌下包块，逐渐增渐大，影响视物，入住附院免疫风湿科。入院后，经查，血沉轻度升高，外周血图片未见明显嗜酸性粒细胞增多，自身免疫各项指标均正常。结合患者病例特点，翻阅大量文献，排除了嗜酸性肉芽肿性血管炎、结节性多动脉炎、IgG4相关性疾病、霍奇金病等免疫病后，最终诊断为：窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病，也称罗道病（Rosai-Dorfman病,RDD），是一种良性淋巴组织增生性疾病，最终诊断要靠组织病理学。

据文献报道，迄今为止, 全世界确诊总例数不超过1 0 0 0 例。目前，对罗道病的治疗尚无特效的方法。附院免疫风湿科结合该患者情况，最终给予激素+免疫抑制剂治疗后，患者颜面部及颈部包括逐渐缩小至消失，看东西也清楚了。

经过对张大爷为期半年多的回访，病情较为稳定，再无复发。